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小鼠睾丸间质细胞体外原代培养方法的建立
引用本文:赵为民,杨建英,代涛,张功宝,袁德品. 小鼠睾丸间质细胞体外原代培养方法的建立[J]. 中国神经再生研究, 2011, 15(46): 8665-8667
作者姓名:赵为民  杨建英  代涛  张功宝  袁德品
作者单位:河南科技大学第三附属医院东方医院,河南省洛阳市 471003,河南科技大学医学技术与工程学院,河南省洛阳市 471003,河南科技大学第三附属医院东方医院,河南省洛阳市 471003,中国平煤神马医疗集团总医院整形烧伤科,河南省平顶山市 467000,中国平煤神马医疗集团总医院整形烧伤科,河南省平顶山市 467000
基金项目:河南省科技计划项目(112102310144),河南省教育厅自然科学研究计划项目(2011B310004),河南科技大学博士启动基金项目(09001285)
摘    要:背景:组织块培养睾丸生殖细胞对污染不容易控制,胰蛋白酶消化接种培养睾丸生殖细胞可能损伤细胞。目的:建立一种切实可行的小鼠睾丸间质细胞体外原代培养方法。方法:小鼠睾丸间质细胞的分离采用胶原酶消化法,纯化采用Percoll等密度梯度离心法,活率鉴定采用锥虫蓝拒染法,纯度鉴定采用3β-羟基固醇脱氢酶染色方法。结果与结论:小鼠睾丸间质细胞纯度达可达90%以上;体外培养的细胞形态完整、增殖速度快、贴壁生长状态良好。说明实验成功建立了小鼠睾丸间质细胞的体外原代培养模型。

关 键 词:睾丸间质细胞;小鼠;分离;原代培养;体外
收稿时间:2011-04-06
修稿时间:2011-04-06

Establishment of a method for primary culture of mouse Leydig cells in vitro
Zhao Wei-min,Yang Jian-ying,Dai Tao,Zhang Gong-bao and Yuan De-pin. Establishment of a method for primary culture of mouse Leydig cells in vitro[J]. Neural Regeneration Research, 2011, 15(46): 8665-8667
Authors:Zhao Wei-min  Yang Jian-ying  Dai Tao  Zhang Gong-bao  Yuan De-pin
Affiliation:Luoyang Dongfang Hospital, Third Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology, Luoyang 471003, Henan Provice China,College of Medical Technology and Engineering, Henan University of Science and Technology, Luoyang 471003, Henan Provice China,Luoyang Dongfang Hospital, Third Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology, Luoyang 471003, Henan Provice China,Department of Burn and Plastic Surgery, China Pingmei Shenma Medical Group General Hospital, Pingdingshan 467000, Henan Province China,Department of Burn and Plastic Surgery, China Pingmei Shenma Medical Group General Hospital, Pingdingshan 467000, Henan Province China
Abstract:
Keywords:mouse   Leydig cell   isolation   primary culture
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