克-雅病临床护理初探

克-雅病（Creutzfeldt—Jakob disease，CJD）是发生在人类的由朊蛋白引起的一类临床罕见疾病，主要侵袭中枢神经系统，引起脑组织的海绵样退行性改变。从1996年英国发现首例新型克一雅病开始，因其具有传染性及100％的致死率，已成为继艾滋病之后医学界又一个严峻的课题。随着我国克一雅病病例的陆续出现，其已成为医疗、护理亟需解决的问题，需要引起医护人员的足够重视。关于克一雅病的临床和病理描述最早出现于20世纪20年代，医学上称其为牛海绵状病（bovine spongiform encephalopathy，BSE）。1994年至今，克雅病患者年增长率为23％。患者一旦发病，病情发展极快，表现为迅速进展性智力丧失，伴发肌阵挛、震颤、肌强直等锥体系和锥体外系症状。