| 艾滋病毒感染者外周血T细胞TCR β链CDR3谱系漂移的监测 |
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| 引用本文： | 李志峰,宋方洲,周全华,冯连贵,凌华,张敏.艾滋病毒感染者外周血T细胞TCR β链CDR3谱系漂移的监测[J].疾病监测,2010,25(11):859-864. |
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| 作者姓名： | 李志峰 宋方洲 周全华 冯连贵 凌华 张敏 |
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| 作者单位： | 1.重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室, 重庆 400016; |
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| 基金项目： | 卫生部2007年艾滋病防治应用性研究项目（No.WA-2007-03） |
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| 摘 要： | 目的利用"荧光定量PCR溶解曲线分析技术"监测HIV感染者外周血T细胞受体(TCR)β链CDR3谱系漂移(单/寡/多克隆增生)。方法提取6例HIV感染者、4名正常人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclearcell-PBMC)中的总核糖核酸(RNA),反转录成互补脱氧核糖核酸(cDNA),设计人26个TRBV基因家族上、下游引物,荧光定量PCR(FQ-PCR)扩增26个TRBV基因各家族CDR3谱系,溶解曲线法分析各家族CDR3谱系的单/寡/多克隆增生。结果正常人外周血T细胞TCRβ链26个家族CDR3表达频率不一致,各家族PCR产物的"溶解曲线谱型图"显示多克隆增生的高斯分布,呈现溶点不同的CDR3多态性,6例HIV感染者的外周血TCRβ链CDR3谱系的26个家族CDR3表达频率不一致,患者各家族PCR产物的"溶解曲线谱型图"上,多数家族为多克隆增生的高斯分布,但每个患者均出现数量不等的单克隆和寡克隆增生家族。结论荧光定量PCR溶解曲线法监测人TCRβ链CDR3谱系漂移的方法稳定简便,可以用来监测正常人和HIV感染者外周血T细胞TCRβ链CDR3谱系漂移。
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| 关 键 词： | 互补决定区3 荧光定量PCR 溶解曲线 |
| 收稿时间： | 2010-01-14 |
Detection of CDR3 skewing of TCR beta gene repertoire in peripheral blood of H1V infected people |
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| LI Zhi-feng
,
SONG Fang-zhou
,
ZHOU Quan-hua
,
FENG Lian-gui
,
LING Hua
,
ZHANG Min.Detection of CDR3 skewing of TCR beta gene repertoire in peripheral blood of H1V infected people[J].Disease Surveillance,2010,25(11):859-864. |
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| Authors: | LI Zhi-feng SONG Fang-zhou ZHOU Quan-hua FENG Lian-gui LING Hua ZHANG Min |
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| Institution: | 1.Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China;2.Chongqing Center for Disease Control and Prevention, Chongqing 400042, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | |
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