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干扰素α-2a与肝纤维化大鼠肝星状细胞的凋亡
引用本文:刘翠芸,张伟,刘佩佩,叶长根,易珍,孙水林. 干扰素α-2a与肝纤维化大鼠肝星状细胞的凋亡[J]. 中国临床康复, 2013, 0(11): 1987-1992
作者姓名:刘翠芸  张伟  刘佩佩  叶长根  易珍  孙水林
作者单位:南昌大学第二附属医院感染科,江西省南昌市330006
基金项目:江西省科技厅基金资助项目(2009BSB11115).
摘    要:背景:干扰素α-2a改善肝纤维化的机制直到目前仍尚未阐明。目的:进一步验证干扰素α-2a对C14诱导大鼠肝纤维化模型中肝星状细胞凋亡的影响。方法:建立CC14诱导肝纤维化模型,健康SD雌性大鼠50只,采用随机对照原则将SD大鼠分成5组,即生理盐水对照组、纤维化模型组、6×10^4U/kg干扰素α-2a干预组、12×10^4U/kg干扰素α-2a干预组及6×10^4U/kg干扰素α-2a对照组。造模8周时取肝组织标本,分别进行肝纤维化指标检测;RT-PCR分析肝组织bcl-2、bax的表达;免疫组织化学染色用a平滑肌肌动蛋白对活化的肝星状细胞进行标记。结果与结论:肝组织病理形态显示CC14诱导肝纤维化成功建立,表现为纤维化模型组汇管区周围纤维化明显,有芒状纤维和纤维间隔形成,各干扰素α-2a干预组肝纤维化有不同程度缓解。纤维化模型组有大量a平滑肌肌动蛋白阳性表达,6×10^4U/kg干扰素α-2a干预组a平滑肌肌动蛋白阳性表达较纤维化模型组减少,12×10^4U/kg干扰素α-2a干预组更少,6×10^4U/kg干扰素α-2a对照组未见a平滑肌肌动蛋白阳性表达。结果提示干扰素α-2a能下调CC14诱导肝纤维化bcl-2的表达,及上调bax的表达。提示干扰素α-2a阻断CC14诱导肝纤维化机制存在通过调节bcl-2、bax的表达,诱导肝星状细胞凋亡途径,该调节作用可能与干扰素α-2a剂量相关。

关 键 词:组织构建  组织构建与生物活性因子  肝纤维化    干扰素α-2a  Bcl-2  Bax  肝星状细胞  细胞凋亡  省级基金  组织构建图片文章

Interferon alpha-2a and apoptosis of hepatic stellate cells in rats with hepatic fibrosis
Liu Cui-yun,Zhang Wei,Liu Pei-pei,Ye Chang-gen,Yi Zhen,Sun Shui-lin. Interferon alpha-2a and apoptosis of hepatic stellate cells in rats with hepatic fibrosis[J]. Chinese Journal of Clinical Rehabilitation, 2013, 0(11): 1987-1992
Authors:Liu Cui-yun  Zhang Wei  Liu Pei-pei  Ye Chang-gen  Yi Zhen  Sun Shui-lin
Affiliation:( Department of Infectious Diseases, the Second Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang 330006, Jiangxi Province, China)
Abstract:
Keywords:tissue construction  tissue construction and bioactive factor  hepatic fibrosis  liver  interferon alpha-2a  Bcl-2  Bax  hepatic stellate cells  cell apoptosis  provincial grants-supported paper  tissue construction photographs-containing paper
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