| 盐酸伊立替康纳米粒的制备及体外评价 |
| |
| 引用本文： | 杨付英,陈和莉,张文萍,王欣瑜,党宏万.盐酸伊立替康纳米粒的制备及体外评价[J].中国医院药学杂志,2012(21):1723-1726. |
| |
| 作者姓名： | 杨付英 陈和莉 张文萍 王欣瑜 党宏万 |
| |
| 作者单位： | 宁夏医科大学;宁夏医科大学总医院临床药理研究室 |
| |
| 摘 要： | 目的:制备盐酸伊立替康纳米粒,并对其纳米粒形态、粒径、包封率和释放进行评价。方法:采用沉淀法制备盐酸伊立替康纳米粒,以包封率作为考察指标,筛选最优处方。用透射电镜观察纳米粒形态,激光粒径测定仪测定粒径,凝胶过滤法测定药物的包封率,透析法考察体外释药特质。结果:盐酸伊立替康纳米粒形态规整,几呈球形,强度径为(193.5±2.5)nm,载药量为26.35%,包封率为(98.00±0.01)%,体外24h的累积释放率为62.09%,比水溶液释放慢。结论:通过优化处方和工艺,制备出的盐酸伊立替康纳米粒粒径均匀,包封率较高,体外释药具有缓释特点。
|
| 关 键 词： | 盐酸伊立替康 纳米粒 沉淀法 包封率 体外释药 |
Preparation and in vitro evaluation of nanoparticles of irinotecan hydrochloride |
| |
| YANG Fu-ying,CHEN He-li,ZHANG Wen-ping,WANG Xin-yu,DANG Hong-wan.Preparation and in vitro evaluation of nanoparticles of irinotecan hydrochloride[J].Chinese Journal of Hospital Pharmacy,2012(21):1723-1726. |
| |
| Authors: | YANG Fu-ying CHEN He-li ZHANG Wen-ping WANG Xin-yu DANG Hong-wan |
| |
| Institution: | 1,2(1.Ningxia Medical University,Ningxia Yinchuan 750004,China;2.Institute of Clinical Pharmacology,General Hospital of Ningxia Medical University,Ningxia Yinchuan 750004,China) |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
