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MIP-1α联合IL-8对小鼠CD34+细胞体外增殖的影响
引用本文:潘静,李招权,蒲晓允,邓均,黄辉. MIP-1α联合IL-8对小鼠CD34+细胞体外增殖的影响[J]. 重庆医学, 2002, 31(12): 1182-1184
作者姓名:潘静  李招权  蒲晓允  邓均  黄辉
作者单位:第三军医大学检验系临床血液学教研室,重庆,400038;第三军医大学检验系临床血液学教研室,重庆,400038;第三军医大学检验系临床血液学教研室,重庆,400038;第三军医大学检验系临床血液学教研室,重庆,400038;第三军医大学检验系临床血液学教研室,重庆,400038
摘    要:目的 了解巨噬细胞炎症蛋白 1α(macrophageinflammatoryprotein 1α ,MIP 1α)联合白细胞介素 8(interleukin 8IL 8)体外对小鼠CD34+ 细胞增殖的影响。方法 采用免疫磁珠吸附法分离小鼠CD34+ 细胞 ,将标本分为MIP 1α和IL 8各 1ng/ml组 ,10ng/ml组 ,5 0ng/ml组和空白组 ,建立液体培养体系及半固体培养体系 ,体系中分别加入相应浓度的MIP 1α和IL 8(空白组不加 ) ,培养一定时间后 ,观察各组的细胞生长情况 ,并作液体培养体系中细胞的周期分布检测。结果  1ng/ml浓度的MIP 1α与相同浓度的IL 8联合使用 ,对小鼠CD34+ 细胞的体外增殖没有明显的影响 ,与空白组比较P >0 .0 5 ;10ng/ml和 5 0ng/ml浓度下 ,两者联合使用 ,则能明显抑制小鼠CD34+ 细胞的体外增殖 ,与空白组比较P <0 .0 1。但这两个浓度组相互比较却无显著差异 ,P >0 .0 5。周期分析结果表明 ,10ng/ml组和 5 0ng/ml组的G0 /G1期细胞均明显多于空白组和 1ng/ml组 ,P <0 .0 1,10ng/ml组与 5 0ng/ml组、1ng/ml组与空白组之间无显著差异 ,P >0 .0 5。结论 较低浓度下的MIP 1α联合IL 8,在体外能明显抑制小鼠CD34+ 细胞的增殖。

关 键 词:MIP-1α  IL-8  小鼠  CD34+细胞  增殖
文章编号:1671-8348(2002)12-1182-03

The effect of MIP-1α combined IL-8 on mouse CD34+ cells′proliferation
PAN Jing,LI Zhao quan,PU Xiao yun,et al.. The effect of MIP-1α combined IL-8 on mouse CD34+ cells′proliferation[J]. Chongqing Medical Journal, 2002, 31(12): 1182-1184
Authors:PAN Jing  LI Zhao quan  PU Xiao yun  et al.
Abstract:
Keywords:
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