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| 美国临床实验室标准化委员会2003年版产孢丝状真菌药敏试验方案简介 | |
| 引用本文： | 李厚敏,刘伟,李若瑜.美国临床实验室标准化委员会2003年版产孢丝状真菌药敏试验方案简介[J].中华检验医学杂志,2005,28(1):121-123. |
| 作者姓名： | 李厚敏 刘伟 李若瑜 |
| 作者单位： | 100034,北京大学第一医院皮肤科 |
| 摘 要： | 美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)1997年版推出了关于酵母菌的液体培养基稀释法(全量法与微量法)抗真菌药物敏感性试验方案M27-A。该方案准确性高、重复性好，实验室间结果的一致性可以与抗细菌的药物敏感试验相媲美。之后，NCCLS1998年版又提出了关于产孢丝状真菌的抗真菌药敏试验倡导方案M38-P。该方案包括微量液基稀释法与多量液体培养基稀释法， |
| 关 键 词： | 产孢丝状真菌 临床实验室 药敏试验 NCCLS 验方 抗真菌药物 药物敏感试验 简介 方案 标准化 |
| 修稿时间： | 2004年5月14日 |
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