罗匹尼罗治疗帕金森病的安全性评价

评价罗匹尼罗片剂治疗帕金森病患者的安全性。221例帕金森病患者随机接受罗匹尼罗[最高平均剂量（7.99±2.03）mg/d，109例]或溴隐亭[最高平均剂量（13.35±3.45）mg/d，112例]治疗，为期12周。安全性指标为不良反应、血压、脉搏、实验室检查和心电图。罗匹尼罗组不良反应发生率为34.9％（38例），溴隐亭组不良反应发生率为34.8％（39例），两组不良反应发生率与溴隐亭组间差异无统计学意义（χ2＝0.000，P＝0.995）。罗匹尼罗用于治疗中国帕金森病患者安全性良好。