郎格罕氏细胞组织细胞增生症诊断与鉴别诊断:附6例报告 |
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引用本文: | 刘葳,孙嘉,刘丽.郎格罕氏细胞组织细胞增生症诊断与鉴别诊断:附6例报告[J].临床儿科杂志,2004,22(12):819-820. |
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作者姓名: | 刘葳 孙嘉 刘丽 |
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作者单位: | 1. 黑龙江省肿瘤医院,黑龙江,哈尔滨,150040 2. 黑龙江省哈尔滨市儿童医院 |
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摘 要: | 郎格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhands cell histiocytosis,LCH)主要以郎格罕细胞浸润为特点。此细胞为良性,但生物学行为呈浸润生长,可累及骨及多个器官。好发于婴幼儿及儿童,发病率极低,多数临床医师缺乏对此病的认识。现对我院1988~2002年收治的6例LCH患儿病史进行分析。
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关 键 词: | 郎格罕氏细胞组织细胞增生症 诊断 鉴别诊断 婴幼儿 儿童 |
文章编号: | 1000-3006(2004)12-819-02 |
修稿时间: | 2003年11月25 |
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