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先天性偏侧肥大症三例报告
作者姓名:周亚丽  温树勤
作者单位:南京铁道医院附属医院儿科,南京铁道医院附属医院儿科 进修医师
摘    要:先天性偏侧肥大症为罕见疾病,本院发现3例,其中2例为同胞姐妹,且其妹合并18号染色体短臂缺陷综合征。例1,女,38d。出生后次日见右侧半身比左侧肥大。足月妊娠,出生体重2.6kg,父母均健康,其姐为本文例2。体检:前额狭窄,眼裂水平位,上唇短,下颏小,耳廓大,耳低位,

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