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| 重症肌无力的治疗进展 | |
| 作者姓名： | 杜闻博 敖强 |
| 作者单位： | 1. 内蒙古民族大学,内蒙古通辽市,028000 2. 清华大学玉泉医院,脑神经疾病研究所 |
| 摘 要： | 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病.临床特征为受累骨骼肌易疲劳,呈波动性肌无力,具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点.该病慢性迁延、反复发作,严重时导致呼吸肌麻痹,危及生命.但只要得到及时、合理的治疗,绝大多数患者症状可以减轻甚至完全缓解.现今治疗方式主要是针对抗体、淋巴细胞和胸腺组织的免疫干预治疗以及对症治疗.本文对近年来采用的治疗进展做一综述. |
| 关 键 词： | 重症肌无力 乙酰胆碱受体抗体 自身免疫性疾病 |
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