| 线粒体基因组单倍体型与药物性聋相关突变 |
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| 引用本文： | 李琦,戴朴,黄德亮.线粒体基因组单倍体型与药物性聋相关突变[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2008,43(6):474-476. |
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| 作者姓名： | 李琦 戴朴 黄德亮 |
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| 作者单位： | 1. 南京医科大学附属南京儿童医院耳鼻咽喉头颈外科,210008
2. 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 |
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| 摘 要： | 人类线粒体DNA(mitochonal DNA,mtDNA)是独立于细胞核染色体外的基因组,存在大量的多态性位点,位于mtDNA复制控制区的D-loop序列因不编码蛋白,进化过程中选择压力相对较小,因而具有较其他区域更高的变异,有利于对亲缘关系较近的群体进行研究.
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Mitochondrial DNA haplotype and mutations related with aminoglycoside-induced deafness |
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| LI Qi,DAI Pu,HUANG De-liang.Mitochondrial DNA haplotype and mutations related with aminoglycoside-induced deafness[J].Chinese JOurnal of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery,2008,43(6):474-476. |
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| Authors: | LI Qi DAI Pu HUANG De-liang |
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