| 高效液相色谱法测定血浆中更昔洛韦及其生物等效性 |
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| 引用本文： | 肖岚,朱荣华,李宏亮,肖轶雯,张毕奎. 高效液相色谱法测定血浆中更昔洛韦及其生物等效性[J]. 中南药学, 2006, 4(3): 184-186 |
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| 作者姓名： | 肖岚 朱荣华 李宏亮 肖轶雯 张毕奎 |
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| 作者单位： | 中南大学湘雅二医院临床药学研究室,长沙,410011 |
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| 摘 要： | 目的建立高效液相色谱法测定血浆中更昔洛韦浓度,并研究其生物等效性。方法18名受试者随机等分成2组,先后单剂量口服受试制剂或参比制剂后,采用HPLC法测定血药浓度,计算药物动力学参数并进行生物等效性判定。结果单次服用1 000 mg受试制剂或参比制剂后的药物动力学参数AUC0~24分别为(2 919.2±1426.9)、(3 018.3±1 663.4)ng.h.mL-1,AUC0~∞分别为(3 217.9±1 575.1)、(3 359.5±1 720.5)ng.h.mL-1,tmax分别为(1.5±0.5)、(1.7±0.6)h,Cmax分别为(482.6±212.1)、(515.9±228.0)ng.mL-1,t1/2分别为(7.70±1.56)、(7.77±3.34)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为100.1%±15.3%。2种制剂的药物动力学参数无明显差异。结论HPLC法能快速、准确地测定人血浆中的更昔洛韦,受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
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| 关 键 词： | 更昔洛韦 高效液相色谱法 药物动力学 生物等效性 |
| 文章编号： | 1672-2981（2006）03-0184-03 |
| 收稿时间： | 2006-01-11 |
| 修稿时间： | 2006-01-112006-02-28 |
HPLC determination of Ganciclovir in the human plasma and its bioequivalence |
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| Xiao Lan,Zhu Rong-hua,Li Hong-liang,Xiao Yi-wen,Zhang Bi-kui. HPLC determination of Ganciclovir in the human plasma and its bioequivalence[J]. Central South Pharmacy, 2006, 4(3): 184-186 |
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| Authors: | Xiao Lan Zhu Rong-hua Li Hong-liang Xiao Yi-wen Zhang Bi-kui |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Ganciclovir HPLC pharmacokinetic bioequivalence |
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