尿液分析系统中镜检复查规则建立的探讨

目的：制定针对 UF-500i 尿液分析流水线（由 UF-500i 尿流式分析仪和 AX-4280尿十项化学分析仪组成）自动化检测结果的尿液镜检复检规则。方法搜集南方医科大学珠江医院2013年1月28日到2013年2月7日门诊尿液常规标本246例，先后用 UF-500i 和 AX-4280进行有形成分分析（包括 RBC WBC CAST）和尿干化学测试（包括 ERY LEU PRO），同时由一名实习技师和一名主管技师采用平行法对每一份标本进行显微镜检查，结果采取均值。仪检结果和镜检结果判读采用双盲法，最后对2种结果进行比较和统计学分析。结果尿干化学分析仪与尿流式分析仪均存在不同程度的假阳性和假阴性，该实验室针对干扰因素制定了镜检复查规则。经验证，该实验室建立的镜检复查规则复查率为36．6％，U 检验，运用规则后备项临床诊断性试验评价指标均有改善，其中特异度、正确度显著提高（P ＜0．01）。结论针对 UF-500i 尿液分析流水线制定的复检规则能够有效地筛选出真正需要镜检确认的异常标本，提高了工作效率及检验质量。