恶性胸膜间皮瘤1例诊治分析并文献复习 |
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作者姓名: | 唐海成 宋曙 邵伟伟 邓文华 柏宏坚 |
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作者单位: | 1. 盐城市第一人民医院 呼吸科, 江苏 盐城,224001 2. 盐城市第一人民医院 病理科, 江苏 盐城,224001 3. 盐城市第一人民医院 心胸外科, 江苏 盐城,224001 |
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摘 要: | <正>恶性胸膜间皮瘤(Malignant pleural mesothelioma,MPM)也称弥漫性恶性胸膜间皮瘤,源自于胸膜间皮细胞,是一种具有很强致死性的少见的恶性肿瘤,近年来发病率逐步增加,男性约为女性的2倍。石棉暴露史与其密切相关。其预后与病理分型有关,除此之外,本病的预后还与肿瘤分期、发病年龄等相关[1]。患者平均生存时间为8~15个月[2],平均中位生存期1年,5年生存率1%[3]。临床症状无特异
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