| 三氧化二砷对胃癌耐药细胞P-gP、GST-s表达的抑制 |
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| 引用本文： | 韩继广,薛英威,张纯慧,李宝馨,杨宝锋.三氧化二砷对胃癌耐药细胞P-gP、GST-s表达的抑制[J].哈尔滨医科大学学报,2009,43(1). |
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| 作者姓名： | 韩继广 薛英威 张纯慧 李宝馨 杨宝锋 |
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| 作者单位： | 1. 哈尔滨医科大学第三临床医学院腹外科,黑龙江,哈尔滨,150040
2. 哈尔滨医科大学药理学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081 |
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| 基金项目： | 黑龙江省科技攻关计划 |
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| 摘 要： | 目的 研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对胃癌细胞多药耐药细胞的P-糖蛋白(p-glucoprotein,P-gp)、谷胱甘肽s转移酶(glutathione-s transferring enzyme,GST-s)抑制作用.方法 逐渐递增长春新碱(vincristine,VCR)浓度诱导胃癌细胞株SGC7901产生耐药性SGC7901/VCR.MTT法测定诱导前后VCR、5-氟尿嘧啶(fluorouacil,5-Fu)、表阿霉素等抗癌药对肿瘤细胞的杀伤作用,从而明确SGC7901/VCR是否对多种化疗药物产生耐药-即具有多药耐药性;Western blot测定肿瘤细胞内P-gp、GST-s表达.结果 胃癌SGC7901/VCR细胞对VCR、5-Fu、表阿霉素的耐药倍数分别为16.56倍、2.69倍及13.05倍.经As2O3预处理24 h后,VCR、5-Fu、表阿霉素对SGC7901/VCR的耐药倍数显著下降(P<0.05).SGC7901/VCR在静息时细胞内P-gP、GST-s8蛋白表达显著高于SGC7901.而As2O3可使SGC7901/VCR细胞内P-gP、GST-s蛋白表达显著下降.结论 三氧化二砷可以抑制P-gP、GST-s蛋白的表达,从而降低细胞的耐药性.
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| 关 键 词： | 胃癌 多药耐药 三氧化二砷 |
Reversal effect and mechanism of arsenic trioxide on multidrug resistance of gastric carcinoma cells |
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