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大鼠海马组织中神经元型一氧化氮合酶基因克隆
引用本文:严美娟,丁斐.大鼠海马组织中神经元型一氧化氮合酶基因克隆[J].中国交通医学杂志,2003,17(2):129-131.
作者姓名:严美娟  丁斐
作者单位:南通医学院江苏省神经再生重点实验室 江苏226001 (严美娟),南通医学院江苏省神经再生重点实验室 江苏226001(丁斐)
基金项目:江苏省教育厅高校科研项目 (0 0KJD310 0 0 7)
摘    要:目的 :克隆胚胎大鼠海马组织中神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)基因。方法 :采用RT -PCR法 ,从胚胎大鼠海马组织mRNA中扩增nNOS基因CDS区片段 ,克隆入T载体 ,筛选阳性克隆、酶切签定并经序列测定。结果 :RT -PCR法扩增出一特异产物与预期长度 2 4 0bp相符 ,DNA序列测序的结果与GenBank的序列 (U6 730 9)比较 ,所克隆的nNOS基因与其中的 2 4 0bp完全相同 ,与nNOS基因 10 0 %同源。结论 :采用RT -PCR和T载体技术获得了胚胎大鼠海马组织中的nNOS基因克隆

关 键 词:神经元型一氧化氮合酶  基因克隆  逆转录-聚合酶链反应  海马  大鼠

Gene Cloning of Neuronal Nitric Oxide Synthase From Embryonic Rat Hippocampus
Yan Meijuan,Ding Fei.Gene Cloning of Neuronal Nitric Oxide Synthase From Embryonic Rat Hippocampus[J].Chinese Medical JOurnal of Communications,2003,17(2):129-131.
Authors:Yan Meijuan  Ding Fei
Abstract:Objective:To obtain the clone of neuronal nitric oxide synthase(nNOS) gene from embryonic rat hippocampus . Methods:The CDS of nNOS was amplified by RT-PCR from embryonic rat hippocampus. RT-PCR product was ligated into pGEM-T vector, and the DNA sequence was detected. Results:The product of RT-PCR was the 240bp which matched the size of the purpose. This DNA sequence was completely homogeneous with the nNOS DNA reported. Conclusions:nNOS gene had been cloned from rat hippocampus using RT-PCR and T vector techniques.
Keywords:Neuronal nitric oxide synthase Gene cloning RT-PCR Hippocampus Rat
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