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Expanding the phenotype associated with FOXG1 mutations and in vivo FoxG1 chromatin-binding dynamics
Authors:De Filippis R  Pancrazi L  Bjørgo K  Rosseto A  Kleefstra T  Grillo E  Panighini A  Cardarelli F  Meloni I  Ariani F  Mencarelli M A  Hayek J  Renieri A  Costa M  Mari F
Affiliation:Medical Genetics, Department of Biotechnology, University of Siena, Siena, Italy.
Abstract:
Keywords:chromatin affinity  FOXG1 gene  FRAP assay  Rett syndrome
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