| 致残性泛发性硬斑病:2例成人的临床表现 |
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| 引用本文： | Maragh S.H.,Davis M.D.P.,Bruce A.J.,Nelson A.M.,冯义国.致残性泛发性硬斑病:2例成人的临床表现[J].世界核心医学期刊文摘,2005(11). |
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| 作者姓名： | Maragh S.H. Davis M.D.P. Bruce A.J. Nelson A.M. 冯义国 |
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| 作者单位： | Dr. Department of Dermatology Mayo Clinic 200 First St SW Rochester MN 55905 United States |
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| 摘 要： | 致残性泛发性硬斑病累及皮肤全层,从真皮和皮下组织延伸至肌肉、肌腱和骨骼。它与系统性硬皮病不同的是缺乏系统受累。通常14岁前发病。作者报道成年发病的致残性泛发性硬斑病男性患者2例,既往体健。2例均突然发病,迅速发展,皮肤广泛受累,并由挛缩畸形导致严重残疾。还观察到硬化皮肤组织发生顽固性溃疡、非黑素瘤的皮肤癌等恶性转化的易感性升高。对于这种疾病在治疗上一直是进退两难,虽然有多种治疗但只有短时缓解。致残性泛发性硬斑病:2例成人的临床表现@Maragh S.H.
@Davis M.D.P.$Dr. Department of Dermatology, Mayo Clinic,…
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