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基质金属蛋白酶-9基因多态性与河南汉族人群慢性心力衰竭的相关性
引用本文:殷国田,张银珂,黄艳梅,黎佳琪,董双双,解娜,尚万兵. 基质金属蛋白酶-9基因多态性与河南汉族人群慢性心力衰竭的相关性[J]. 广东医学, 2015, 0(6)
作者姓名:殷国田  张银珂  黄艳梅  黎佳琪  董双双  解娜  尚万兵
作者单位:1. 新乡医学院第三附属医院心血管内科 河南新乡 453003
2. 新乡医学院基础医学院 河南新乡453003
3. 新乡医学院法医学系 河南新乡453003
基金项目:河南省教育厅自然科学基金资助项目,河南省卫生厅攻关项目
摘    要:目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因多态性与河南汉族人群慢性心力衰竭(CHF)发病的相关性。方法采用限制性扩增片段长度多态性的方法检测116例CHF患者( CHF组)和100例健康体检者(对照组)MMP-9基因-1562C>T(rs3918242)、R279Q(rs17576)、P574R(rs2250889)多态性,根据酶切后的片段数目和大小判读等位基因和基因型;病例对照分析并运用SHEsis软件分析实验数据,判断MMP-9基因上3个SNPs是否与CHF有关。结果 MMP-9基因-1562C>T位点的等位基因频率两组间差异无统计学意义( P>0.05),携带T等位基因个体患CHF的风险是C等位基因的1.25倍(OR=1.254);CHF组MMP-9基因 R279Q的AG基因型频率增加(P<0.05)。 MMP-9基因P574R位点等位基因及基因型频率在两组间差异无统计学意义(P>0.05);MMP-9基因3个SNPs组成的单体型共推断出7种,其中单体型ACT和GCT 频率在CHF组和对照组中差异有统计学意义(P<0.05),CHF组和对照组比较,单体型ACT OR=2.823(95%CI 1.062~7.501)>1,说明单体型ACT更易增加CHF患病风险。结论在河南汉族人群中,MMP-9基因-1562C>T位点的等位基因T和R279Q位点AG基因型以及3个SNPs组成的单体型ACT、GCT可能增加CHF患病的风险性,而P574R位点可能与CHF的易感性无关。

关 键 词:基质金属蛋白酶-9  慢性心力衰竭  单核苷酸多态性  限制性扩增片段长度多态性

The correlation between MMP-9 gene polymorphism and chronic heart failure in Henan Han population
Guo-tian,ZHANG Yin-ke,HUANG Yan-mei,LI Jia-qi,DONG Shuang-shuang,XIE Na,SHANG Wan-bing. The correlation between MMP-9 gene polymorphism and chronic heart failure in Henan Han population[J]. Guangdong Medical Journal, 2015, 0(6)
Authors:Guo-tian  ZHANG Yin-ke  HUANG Yan-mei  LI Jia-qi  DONG Shuang-shuang  XIE Na  SHANG Wan-bing
Abstract:
Keywords:matrix metalloproteinases -9  chronic heart failure  single nucleotide polymorphisms  polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism
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