| 不同分子量葡聚糖-地塞米松连接物的体外靶向释药特性 |
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| 引用本文： | 周四元,梅其炳,刘莉,张邦乐,李晨,周瑾. 不同分子量葡聚糖-地塞米松连接物的体外靶向释药特性[J]. 药学学报, 2003, 38(5) |
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| 作者姓名： | 周四元 梅其炳 刘莉 张邦乐 李晨 周瑾 |
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| 作者单位： | 第四军医大学,药理学教研室,陕西,西安,710032 |
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| 摘 要： | 目的筛选具有结肠靶向性的葡聚糖-地塞米松连接物,探讨葡聚糖分子量对连接物体外释药特性的影响.方法将不同分子质量葡聚糖-地塞米松连接物与大鼠胃肠道不同部位内容物稀释液一起孵育,采用反相高效液相色谱法检测地塞米松及地塞米松琥珀酸单酯的释放情况.结果在160 min孵育过程中,胃内容物中未检测到释放的地塞米松及地塞米松琥珀酸单酯;DexD26和DexD50在结肠及盲肠内容物中释放出地塞米松(包括地塞米松琥珀酸单酯)的总量分别是其在小肠近端及小肠远端内容物中释放总量的4.0和3.6倍;DexD2和DexD7.6在结肠及盲肠内容物中释放出地塞米松(包括地塞米松琥珀酸单酯)的总量分别是其在小肠近端及小肠远端内容物中释放总量的2.0和1.9倍.结论葡聚糖分子质量对连接物的体外释药特性有明显影响,大分子质量葡聚糖-地塞米松连接物具有较大的结肠定位释放潜力.
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| 关 键 词： | 结肠靶向药物 葡聚糖 地塞米松 释药特性 |
Characteristics of drug-release in vitro of different dextran-dexamethasone conjugates |
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