不同剂量布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比观察

目的：比较0.5mg/次与1.0mg/次2种剂量布地奈德混悬液雾化吸入方案在临床治疗小儿哮喘急性发作中的效果。方法将90例支气管哮喘急性发作患儿按照随机数字表法均分为2组(n=45)，在相同常规治疗基础上再分别给予0.5 mg/次（低剂量组）与1.0 mg/次（高剂量组）的布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对用药治疗4 h后的哮喘症状评分及第1秒用力呼气量（FEV 1）、最高呼气流速（PEF）占预计值百分比2项肺功能指标进行比较。结果用药治疗后4h，高剂量组患儿症状积分为（0.61±0.13）分、低剂量组为（0.94±0.17）分，高剂量组改善幅度更为显著（P<0.01）；用药治疗后4 h，高剂量组患儿PEF占预计值百分比值为（71.25±14.56）%、低剂量组为（62.40±10.81）%，高剂量组升高幅度明显（P<0.01）；同时2组PEF占预计值百分比值均有明显升高（P<0.01）；高剂量组FEV1值较治疗前有明显升高（P<0.05），而低剂量组则无明显变化。结论在常规治疗基础上给予支气管哮喘急性发作患儿1.0 mg/次布地奈德混悬液雾化吸入治疗可明显减轻患儿哮喘症状及改善肺功能。