沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘慢性持续期观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:纳入儿科支气管哮喘中重度慢性持续期住院患者60例为观察对象,随机分为观察组和对照组各30例,观察组应用舒利迭,中度50/100μg/次,2次/d;重度50/100μg/次,3次/d。对照组给予盐酸丙卡特罗气雾剂,中度1喷/次,2次/d;重度1喷/次,3次/d。两组均给药12周。观察治疗后两组间主要症状疗效及第1秒时间肺活量(FEV1)、最大呼气峰流速变异率(PEF变异率)改善情况。结果:治疗12周后,观察组与治疗组比较,显效率、有效率比较,差异均有显著性意义(83.3%,60.0%;96.7%,86.7%;P均<0.05)。观察组FEV1,PEF变异率明显优于对照组,差异有非常显著意义(均P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂能为同时使用β受体激动剂和吸入型皮质激素治疗的患儿提供更方便的方案。