人源性雌激素受体alpha高表达慢病毒载体的构建与鉴定

目的 构建人源性雌激素受体alpha(ERα)高表达慢病毒载体，以用于后续雌激素受体对牙源性干细胞分化能力的研究。方法 以pEGFP-ERα为模板，RT-PCR方法体外扩增ERα基因，经测序后重组入慢病毒载体PMSCV-GFP，将正确构建的PMSCV-ERα质粒导入293T细胞进行PMSCV-ERα慢病毒制备，Western Blot检测ERα的表达水平。结果 体外成功扩增ERα并重组入PMSCV-GFP慢病毒载体，Western Blot结果显示PMSCV-ERα组的ERα水平较对照组（PMSCV-GFP组）表达明显增高。结论 成功构建人源性雌激素受体alpha高表达慢病毒载体。