Indane-1,3-diones IX, synthèse et activité anti-inflammatoire de 2-polyaza-arylindane-1,3-diones et de leurs dérivés N- ou O-substitués

Les auteurs étudient les voies d'accès à des 2-polyaza-arylindane-1,3-diones et à leurs dérivés diversement substitués sur l'hétérocycle et l'homocycle ainsi que la pharmacomodulation de leur activité anti-inflammatoire. Ces β dicétoénamines fournissent en milieu alcalin des anions multidents conduisant en présence d'agents électrophiles à une C, N ou O-substitution; la mise en œuvre de la réaction de Mitsunobu a abouti à une N-(ω-amino-)-alkylation régiospécifique ou régiosélective. Parmi les diverses modifications structurales, la N-éthylation de la molécule de base, éventuellement couplée avec une méthoxylation en 5 sur l'homocycle s'est avérée efficace pour l'émergence d'une activité anti-inflammatoire en séries pyridazinyle, pyrimidinyle et tétrazolyle. Parmi les 3 molécules les plus actives 31, 43 et 50, la seconde a fait l'object d'une étude plus approfondie.