ATP敏感性钾通道SUR2B／Kir6．1亚型选择性开放剂纳他卡林的血管药理学作用特征

目的研究SUR2B／Kir6．1亚型KATP通道开放剂纳他卡林的心血管药理学作用。方法（1）血流动力学测定：戊巴比妥钠腹腔注射麻醉大鼠，从颈总动脉插管至左心室，连接八导生理记录仪记录心功能的变化。（2）制备大鼠离体工作心脏，观察纳他卡林对其心功能的影响。（3）制备大鼠尾动脉血管条，用去甲肾上腺素预收缩后，观察累积给予纳他卡林对血管张力的影响。结果纳他卡林10^-8-10^-4mol·L^-1对大鼠离体工作心脏功能无影响；对大鼠尾动脉血管条具有内皮细胞依赖性舒张作用。麻醉大鼠，纳他卡林0．5、2、8mg·kg^-1静脉注射可剂量依赖性降低血压，纳他卡林8mg·kg^-1抑制心脏的收缩和舒张功能，其效应可被格列苯脲和L-NAME拮抗。结论纳他卡林对心脏无直接作用，可通过舒张血管降低血压；纳他卡林的心血管药理学作用与其选择性开放KATP通道、促进内皮细胞释放NO有关。