LMP2基因多态性及夫妻共享率与重度子痫前期的相关性研究 |
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作者姓名: | 吴爱华 高眉扬 曾林涓 陈盛强 佘达贤 |
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作者单位: | [1]广州医学院第二附属医院产科,510260 [2]广东省珠海市中山大学第五附属医院血液科,510260 [3]广州医学院第二附属医院中心实验室,510260 |
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基金项目: | 广东省卫生厅资助项目(A2001278);广东省自然科学基金(04009570);广州市教育局资助项目(01-12). |
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摘 要: | 目的 测定重度子痫前期(severe pre-eclampsia,S-PE)患者和正常孕妇多功能蛋白酶(large muhifunctional protease,LMP2)基因多态性及夫妻共享率,探讨该基因与S-PE发病的相关性。方法 选择102例S-PE患者及其配偶为研究对象,随机选择200例正常孕妇及其配偶作为对照。所选孕妇均为单胎初孕,孕35~40周。各取2ml外周静脉血抽提DNA,应用PCR—RFLP方法进行LMP2基因分型。结果 LMP2R/H在S-PE患者中的分布频率显著高于正常孕妇组(53.9%和35.5%,P〈0.01),LMP2R/R在S-PE患者中的分布频率显著低于正常孕妇组(41.2%和58.5%,P〈0.01)。LMP2R/H在S-PE组的夫妻共享率与正常孕妇组的相比显著增高(24.5%和10.5%,P〈0.01)。结论 LMP2R/H很可能为S-PE发病的易感基因;而LMP2R/R可能是S-PE的保护基因。
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关 键 词: | 先兆子痫 多功能蛋白酶 多态性 限制性片段长度 |
收稿时间: | 2005-01-11 |
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