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| TRISENOX(三氧化二砷)获准在欧洲上市 | |
| 作者单位： | |
| 摘 要： | Cell Therapeutics 的全资子公司Cell Therapeutics (CTI)英国有限公司于2002年3月13日宣布:欧洲委员会已核准TRISENOX(三氧化二砷)在欧洲上市,适应症为成年患者的复发/顽固型急性早幼粒细胞白血病(APL),对该病现有的疗法包括用视黄醛治疗和化疗。美国FDA已于2000年9月批准该药上市。CTI的总裁说:“我们还在欧洲进行TRISENOX其它的临床试验,如多发性骨髓瘤和脊髓发育不良,并计划以这些试验结果作为TRISENOX补充申请其它适应证的资料。”欧洲委员会于2000年10月将TRISENOX列为“罕用药物”,欧洲委员会还批准TRISENOX… |
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