| 不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型分析 |
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| 引用本文： | 郑芳秀,史烨,陆蓓亦,张晓青,王晶,张玢,王慧艳,虞斌.不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型分析[J].中国现代医学杂志,2018,28(23):119-121. |
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| 作者姓名： | 郑芳秀 史烨 陆蓓亦 张晓青 王晶 张玢 王慧艳 虞斌 |
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| 作者单位： | [ 江苏省常州市妇幼保健院（南京医科大学附属常州妇幼保健院） 实验室，
江苏 常州 213003] |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（No ：81773438）；常州市高层次卫生人才培养工程资助（No ：2016CZLJ013） |
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| 摘 要： | 目的 分析不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型的检出率。方法 对2006 年1 月-2016
年5 月于江苏省常州市妇幼保健院产前诊断中心行羊膜腔穿刺术的3 032 例孕妇指征及胎儿染色体异常核型
进行回顾性分析。结果 羊水细胞培养成功的孕妇中共检出胎儿染色体异常核型166 例，检出率为5.49%，其
中染色体数目异常133 例，结构异常29 例，嵌合体4 例。无创产前筛查高风险孕妇胎儿染色体异常率最高，
达71.05%，其次为夫妇一方染色体异常，异常率达45.45%。结论 对不同羊膜腔穿刺指征的孕妇行产前诊断
很有必要，无创产前筛查不仅可以降低羊膜腔穿刺率，还可以提高检出率。
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| 关 键 词： | 羊膜腔穿刺 染色体核型 产前诊断 |
| 收稿时间： | 2018/3/28 0:00:00 |
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