| 乙型肝炎病毒X蛋白反式激活基因XTP4的克隆化研究 |
| |
| 引用本文： | 刘妍,王春花,成军,杨倩,王建军,纪冬,党晓燕,张玲霞.乙型肝炎病毒X蛋白反式激活基因XTP4的克隆化研究[J].解放军医学杂志,2004,29(5):380-382. |
| |
| 作者姓名： | 刘妍 王春花 成军 杨倩 王建军 纪冬 党晓燕 张玲霞 |
| |
| 作者单位： | 100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 |
| |
| 基金项目： | 军队回国留学人员启动基金 (编号 98H0 38)，国家自然科学基金攻关项目 (编号C0 30 1 1 4 0 2 0 ,C30 0 70 689)，军队“九五”科技攻关项目 (编号98D0 63)，军队“十五”科技攻关青年基金项目 (编号 0 1Q1 38)资助课题 |
| |
| 摘 要： | 目的 筛选并克隆乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)反式激活新型靶基因。方法 以HBxAg表达质粒pcDNA3．1(-)-X转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3．1(-)为平行对照，提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析，应用生物信息学方法对所获基因片段序列进行分析发现，其中之一为新型基因片段，与GenBank(中注册的已知功能基因序列没有同源性。通过序列同源性搜索、比对和电子拼接，根据基因起始密码子的Kozak规则和终止密码子下游保守的多聚腺苷酸信号序列，确定新型基因序列。从转染了pcDNA3．1(-)-X的HepG2细胞提取总RNA，以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增，获得阳性克隆之后，进行鉴定并对克隆的基因及其编码产物的序列进行分析。结果 该新基因的编码序列全长为348个核苷酸(nt)，编码产物由116个氨基酸残基(aa)组成，并测序证实，命名为XTP4，在Gen-Bank中注册，注册号为AF490253。结论 通过分子生物学技术与生物信息学技术的结合，发现并鉴定、克隆HBxAg反式激活作用的新型靶基因XTP4，为进一步研究HBxAg反式激活作用的分子生物学机制和探索新型治疗技术奠定基础。
|
| 关 键 词： | 肝炎病毒 乙型 X蛋白 反式激活 基因克隆化 |
| 修稿时间： | 2003年8月8日 |
Cloning and identification of human gene 4 transactivated by hepatitis B virus X protein |
| |
| Liu Yan,Wang Chunhua,Cheng Jun et al. Gene Therapy Research Center.Cloning and identification of human gene 4 transactivated by hepatitis B virus X protein[J].Medical Journal of Chinese People's Liberation Army,2004,29(5):380-382. |
| |
| Authors: | Liu Yan Wang Chunhua Cheng Jun Gene Therapy Research Center |
| |
| Institution: | Liu Yan,Wang Chunhua,Cheng Jun et al. Gene Therapy Research Center,Institute of Infectious Diseases,302 Hospital of PLA,Beijing 100039,China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | hepatitis B virus X protein transactivation gene cloning |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
