摘 要: | 乙型肝炎病毒(HBV)Pre-S蛋白是HBV与靶细胞结合的重要蛋白。IFN是生物体内具有多种生物功能的细胞因子,IFN在乙型肝炎的防治中具有重要意义。通过PCR技术,我们在体外扩增了IFNαA基因的全序列和HBVPre-S基因的全序列。为了便于融合基因的克隆和表达,我们在引物的5’端设计了相应的酶切位点,保护位点,起始密码和终止密码。通过基因克隆技术,我们构建了IFNαA-HBVPre-S融合基因的克隆并进行了序列测定。大量研究表明,HBV和靶细胞的结合可能是由HBV包膜上的Pre-S蛋白表位介导的,因此带有附着位点的Pre-S蛋白,可能比HBsAg疫苗保护效果好。另一方面,α-干扰素作为治疗乙型肝炎的重要生物制剂,也是乙肝免疫接种过程中良好的免疫性剂。IFNαA-HBVPre-S融合基因克隆的成功,为表达同时具有IFNαA生物学活性以及HBVPre-S蛋白免疫原性的双特性蛋白奠定了基础。
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