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| Creutzfeldt—Jakob病一例报道 | |
| 引用本文： | 邹亚芬,王辰龙,刘凤君.Creutzfeldt—Jakob病一例报道[J].中华脑血管病杂志(电子版),2009,3(1):40-42. |
| 作者姓名： | 邹亚芬 王辰龙 刘凤君 |
| 作者单位： | 1. 100025,北京市民航总医院 2. 100034,北京大学第一医院神经内科 |
| 摘 要： | CJD为Creutzfeldt—Jakobdisease的简称，又称皮质纹状体脊髓变性，是由具有感染性的蛋白质一朊蛋白（prionprotein，PrP）引起。CJD多在中年以后发病，以进行性痴呆、肌阵挛、锥体束征或锥体外系症状为主要临床表现，病理表现为大脑海绵状变性、神经细胞脱失及星形胶质细胞增生，免疫组化PrPsc阳性。本病预后极差，死亡率100％。临床较少见，且容易误诊，现将我院收治的1例病例报道如下。 |
| 关 键 词： | Creutzfeldt Jakob病 皮质纹状体脊髓变性 星形胶质细胞增生 锥体外系症状 临床表现 进行性痴呆 海绵状变性 |
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