Creutzfeldt—Jakob病一例报道 |
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引用本文: | 邹亚芬,王辰龙,刘凤君.Creutzfeldt—Jakob病一例报道[J].中华脑血管病杂志(电子版),2009,3(1):40-42. |
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作者姓名: | 邹亚芬 王辰龙 刘凤君 |
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作者单位: | 1. 100025,北京市民航总医院 2. 100034,北京大学第一医院神经内科 |
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摘 要: | CJD为Creutzfeldt—Jakobdisease的简称,又称皮质纹状体脊髓变性,是由具有感染性的蛋白质一朊蛋白(prionprotein,PrP)引起。CJD多在中年以后发病,以进行性痴呆、肌阵挛、锥体束征或锥体外系症状为主要临床表现,病理表现为大脑海绵状变性、神经细胞脱失及星形胶质细胞增生,免疫组化PrPsc阳性。本病预后极差,死亡率100%。临床较少见,且容易误诊,现将我院收治的1例病例报道如下。
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关 键 词: | Creutzfeldt Jakob病 皮质纹状体脊髓变性 星形胶质细胞增生 锥体外系症状 临床表现 进行性痴呆 海绵状变性 |
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