有创-无创序贯通气疗法在治疗ARDS的有效性与安全性评价

目的探讨有创-无创序贯通气疗法在治疗ARDS患者的有效性与安全性。方法选取2011年2月至2016年11月收治的80例ARDS患者,随机分成观察组及对照组,各40例,观察两组患者的有创通气时间、总机械通气时间、呼吸机相关肺炎(VAP)发生率和病死率。结果两组患者经过治疗后出现"ARDS控制窗"情况时,对两组患者的出现时间、平均气道压(MAP)、呼吸频率(RR)、心率(HR)、酸碱度(p H)、氧合指数(Pa O_2/Fi O_2)、二氧化碳分压(Pa CO_2)等方面进行分析,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者在拔管前、无创通气12h后对呼吸频率(RR)、心率(HR)、收缩压、氧合指数(Pa O_2/Fi O_2)及酸碱度(p H)进行分析,对比分析后,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者经过治疗撤机后,对两组患者的临床指标进行比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论有创-无创序贯通气疗法对抢救ARDS有肯定的临床疗效,且可明显降低有创机械通气并发症,特别是VAP的发生率及死亡率。