| 趋化因子受体3对乳腺癌调控机制的探究及其临床意义 |
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| 引用本文： | 陈超英,陈苗苗,刘灵芝,伍仙,朱一喜,何树光.趋化因子受体3对乳腺癌调控机制的探究及其临床意义[J].癌症进展,2019,17(8):901-904. |
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| 作者姓名： | 陈超英 陈苗苗 刘灵芝 伍仙 朱一喜 何树光 |
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| 作者单位： | 湖南中医药高等专科学校附属第一医院(株洲市中医院)检验科,湖南 株洲,412000;中南大学湘雅医学院附属株洲医院/株洲市中心医院放射影像科,湖南 株洲,4120000 |
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| 基金项目： | 湖南省卫计委科研计划课题 |
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| 摘 要： | 目的研究趋化因子受体3(CCR3)在乳腺癌组织中的表达情况,并分析嗜酸性粒细胞(EOS)在CCR3对乳腺癌调控中的作用。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析61例乳腺癌患者乳腺癌组织及其癌旁组织中CCR3的表达情况;检测50例乳腺癌患者(乳腺癌组)和50例健康体检者(对照组)外周血中EOS的计数及及其所占白细胞比例;运用基因集合富集分析(GSEA)法分析CCR3与乳腺癌细胞增殖和转移的关系;通过GEO数据库选取914例乳腺癌患者的乳腺癌基因芯片数据分析CCR3与乳腺癌患者预后的关系。结果乳腺癌组织中CCR3的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.01)。乳腺癌患者外周血中EOS的计数及其所占白细胞比例中位水平均明显低于对照组(P<0.01)。基因富集分析结果显示,CCR3的表达与乳腺癌细胞的增殖和转移呈正相关。CCR3低、中、高表达患者的无复发生存(RFS)比较,CCR3高表达患者的RFS情况更优(P<0.01)。结论CCR3可能通过调节EOS促进乳腺癌细胞的增殖和转移,且CCR3与乳腺癌患者的无复发生存情况有关。
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| 关 键 词： | 趋化因子受体3 乳腺癌 嗜酸性粒细胞 增殖 转移 |
The exploration and clinical significance of chemokine receptor 3 in breast cancer regulation mechanism |
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| CHEN Chaoying,CHEN Miaomiao,LIU Lingzhi,WU Xian,ZHU Yixi,HE Shuguang.The exploration and clinical significance of chemokine receptor 3 in breast cancer regulation mechanism[J].Oncology Progress,2019,17(8):901-904. |
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| Authors: | CHEN Chaoying CHEN Miaomiao LIU Lingzhi WU Xian ZHU Yixi HE Shuguang |
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| Institution: | (Department of Laboratory, the First Affiliated Hospital of Hunan Traditional Chinese Medical College (Zhuzhou traditional Chinese Medicine Hospital), Zhuzhou 412000, Hunan, China;Department of Radiology, the Affiliated Zhuzhou Hospital, XiangYa Medical College, Central South University / Zhuzhou Central Hospital , Zhuzhou 412000, Hunan, China) |
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| Abstract: | CHEN Chaoying;CHEN Miaomiao;LIU Lingzhi;WU Xian;ZHU Yixi;HE Shuguang(Department of Laboratory, the First Affiliated Hospital of Hunan Traditional Chinese Medical College (Zhuzhou traditional Chinese Medicine Hospital), Zhuzhou 412000, Hunan, China;Department of Radiology, the Affiliated Zhuzhou Hospital, XiangYa Medical College, Central South University / Zhuzhou Central Hospital , Zhuzhou 412000, Hunan, China) |
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| Keywords: | chemokine receptor 3 breast cancer eosinophils proliferation metastasis |
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