清瘿汤治疗亚急性甲状腺炎疗效观察

目的:观察清瘿汤治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:35例亚急性甲状腺炎患者,随机分为观察组(15例)和对照组(20例)。对照组予强的松口服治疗,观察组采用清瘿汤联合强的松口服治疗。分别比较两组患者的临床疗效;并记录治疗过程中出现的不良反应发生率。结果:观察组总有效率为93.3%,明显优于对照组的73.3%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前各项指标比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。疗程结束后,两组患者的视觉模拟评分法(VAS)、全血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)均出现不同程度的好转,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组患者改善程度更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生方面比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:清瘿汤联合强的松治疗亚急性甲状腺炎疗效可靠,且安全性高,值得临床推广应用。