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| 肌萎缩侧索硬化的基因及其分子机制研究进展 | |
| 引用本文： | 宋林,乐卫东.肌萎缩侧索硬化的基因及其分子机制研究进展[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2012,19(5):326-327. |
| 作者姓名： | 宋林 乐卫东 |
| 作者单位： | 200025,上海交通大学附属瑞金医院神经内科 |
| 摘 要： | 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是最常见的成人运动神经元疾病,以进行性上、下运动神经元变性和死亡为主要特征。ALS平均发病年龄为55岁,临床表现为进行性骨骼肌无力和萎缩、延髓性麻痹及锥体束征,多数患者于发病后3～5年内死于呼吸衰竭。ALS按起病方式可分为散发性ALS(sporadic ALS,sALS)和家族性ALS(familialALS,fALS),二者具有相似的病理及临床特征。约5%～10%的ALS患者 |
| 关 键 词： | 肌萎缩侧索硬化 基因 分子机制 |
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