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共刺激分子与再生障碍性贫血的相关性研究进展
作者姓名:董毅  夏瑞祥
作者单位:安徽医科大学第一附属医院,血液内科,安徽,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院,血液内科,安徽,合肥,230022
摘    要:免疫介导的干/祖细胞破坏是大部分再生障碍性贫血(AA)的病理生理改变.AA患者经免疫抑制剂治疗后其自身造血功能可得到改善,此为异常免疫反应损伤造血干细胞最直接的证据.异基因骨髓移植治疗重型AA须用免疫抑制剂作预处理才能植活,大量体外实验证明,AA患者T淋巴细胞与造血功能衰竭密切相关,在急性AA患者T细胞常被激活,可抑制自身及异体祖细胞集落形成.T淋巴细胞CD40L异常表达,CD28表达增加,Fas抗原表达减少,均提示异常的免疫反应损伤AA的造血干细胞.共刺激分子CD40/CD40L,CD28:细胞毒性T细胞抗原4(CTLA-4)/B7,Fas/Fas与AA的关系日益引起重视.

关 键 词:贫血  再生障碍性  共刺激分子
文章编号:1004-583X(2005)23-1380-02
收稿时间:2005-04-15
修稿时间:2005-04-152005-09-30
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