| 合成抗疟药研究——Ⅴ.5-对氟苯氧基伯喹柠檬酸盐的合成 |
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| 引用本文： | 许德余,殷祥生,陈雄,徐勇清.合成抗疟药研究——Ⅴ.5-对氟苯氧基伯喹柠檬酸盐的合成[J].第二军医大学学报,1981,2(1):8. |
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| 作者姓名： | 许德余 殷祥生 陈雄 徐勇清 |
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| 作者单位： | 第二军医大学药学系抗疟药研究组
(许德余，殷祥生，陈雄)，第二军医大学药学系抗疟药研究组(徐勇清) |
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| 摘 要： | 寻找高效低毒的根治间日疟药物是当前抗疟药研究中的重要课题。自伯喹问世20年以来,尚无可以代替它的理想新药。Coatney(1953)曾指出,某些5-取代-6-甲氧基-8-氨基喹啉类化合物,比相应的5位上无取代基的化合物具有更强的抗疟作用和更低的毒性反应。近年来,Chen等(1977)和Tanabe等(1978)报道了某些5-取代伯喹衍生物的毒性明显低于伯喹,其中个别5-取代
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| 关 键 词： | 氟苯:5621 伯喹:5411 抗疟药:4309 柠檬酸盐:3218 甲氧基:2078 抗疟作用:1485 氨基:1037 类化合物:1020 研究组:879 薄层层析:876 |
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