先天性Oddi括约肌闭锁不全症1例 |
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引用本文: | 张恩全,丁仕义,蔡萍.先天性Oddi括约肌闭锁不全症1例[J].中华消化外科杂志,2004,3(2):150-151. |
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作者姓名: | 张恩全 丁仕义 蔡萍 |
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作者单位: | 400038,第三军医大学西南医院放射科 |
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摘 要: | Oddi括约肌闭锁不全也称Oddi括约肌麻痹 ,是由交感神经紧张力异常导致胆道下端Oddi括约肌松驰、胆管系统扩张和胆汁返流 ,是一种低动力性胆道出口功能障碍所致的少见病 ,常继发于胆道手术之后。Jree’s于 1933年最早报告 1例1],以后国内外文献陆续见有报道。最近我院收治 1例
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关 键 词: | Oddi括约肌功能不全 病因 诊断 |
文章编号: | 1671-4555(2004)02-0150-02 |
修稿时间: | 2004年2月14日 |
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