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先天性Oddi括约肌闭锁不全症1例
引用本文:张恩全,丁仕义,蔡萍.先天性Oddi括约肌闭锁不全症1例[J].中华消化外科杂志,2004,3(2):150-151.
作者姓名:张恩全  丁仕义  蔡萍
作者单位:400038,第三军医大学西南医院放射科
摘    要:Oddi括约肌闭锁不全也称Oddi括约肌麻痹 ,是由交感神经紧张力异常导致胆道下端Oddi括约肌松驰、胆管系统扩张和胆汁返流 ,是一种低动力性胆道出口功能障碍所致的少见病 ,常继发于胆道手术之后。Jree’s于 1933年最早报告 1例1],以后国内外文献陆续见有报道。最近我院收治 1例

关 键 词:Oddi括约肌功能不全  病因  诊断
文章编号:1671-4555(2004)02-0150-02
修稿时间:2004年2月14日
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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