| 遗传性血小板无力症发病机制及治疗进展 |
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| 引用本文： | 高敏.遗传性血小板无力症发病机制及治疗进展[J].临床儿科杂志,2015,33(5). |
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| 作者姓名： | 高敏 |
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| 作者单位： | 重庆医科大学附属儿童医院血液肿瘤科 儿童发育疾病研究教育部重点实验室 儿科学重庆市重点实验室 重庆400014 |
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| 摘 要： | 遗传性血小板无力症是一种遗传性血小板功能障碍性疾病,由于血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa数量或结构异常,导致血小板对多种诱聚剂反应不良.临床表现为自幼反复发生的自发性出血,且常伴终生.本病属罕见遗传性疾病,尚无统一的根治性治疗措施.文章对遗传性血小板无力症的发病机制及治疗进展作一综述.
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| 关 键 词： | 血小板 遗传性血小板无力症 发病机制 基因突变 治疗 |
An update on pathogenesis and treatment of Glanzmann thrombasthenia |
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| GAO Min.An update on pathogenesis and treatment of Glanzmann thrombasthenia[J].The Journal of Clinical Pediatrics,2015,33(5). |
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| Authors: | GAO Min |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | platelet glanzmann thrombasthenia pathogenesis gene mutation treatment |
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