| p38 MAPK信号通路在TLR4促进胰腺癌血管生成中的作用 |
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| 引用本文： | 孙运良,马建霞,满晓华,吴红玉. p38 MAPK信号通路在TLR4促进胰腺癌血管生成中的作用[J]. 重庆医学, 2017, 46(2). DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2017.02.005 |
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| 作者姓名： | 孙运良 马建霞 满晓华 吴红玉 |
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| 作者单位： | 1. 江苏省连云港市赣榆区人民医院消化内科 222100;2. 上海复旦大学附属华东医院消化内科,上海,200338;3. 第二军医大学附属长海医院消化内科,上海,200433 |
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| 基金项目： | 连云港市卫生局科研项目，江苏省卫生厅科研项目 |
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| 摘 要： | 目的 探讨Toll样受体-4(TLR4)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路在胰腺癌血管生成中的作用.方法 以脂多糖(LPS)、TLR4-siRNA及p38 MAPK信号通路阻断剂SB203580分别作用于体外培养的胰腺癌PANC-1细胞,Western blot检测TLR4、血管内皮生长因子(VEGF)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38)蛋白表达.收集各种因素处理后的PANC-1细胞培养液,观察其对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖、迁移和管腔形成的影响.结果 LPS组的HUVECs增殖率、迁移数目和管腔形成个数分别为(139.2±12.6)％、48.1±9.1和47.8±9.6,均显著高于对照组(P＜0.05).TLR4-siRNA组的HUVECs增殖率、迁移数目和管腔形成个数分别为(60.2±8.7)％、31.3±4.5和17.2±3.3,均显著低于对照组(P＜0.01);SB203580组的HUVECs增殖率[(79.6±8.9)％]、迁移数目(21.6±4.3)和管腔形成个数(23.5±4.3)均较对照组显著减少(P＜0.05);且TLR4-siRNA+ LPS、B203580+LPS组的HUVECs增殖率、迁移数目和管腔形成个数均分别显著低于LPS组(P＜0.01).与对照组相比,LPS组VEGF、p-p38蛋白表达均明显增加,TLR4-siRNA组、SB203580组TLR4、VEGF、p-p38蛋白表达明显减少;且TLR4-siRNA+ LPS组、SB203580+LPS组VEGF、p-p38表达较LPS组明显减少.结论 TLR4可促进胰腺癌的血管生成,其机制与激活p38 MAPK信号通路、促进VEGF表达有关.
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| 关 键 词： | Toll样受体4 胰腺肿瘤 血管生成 p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路 血管内皮生长因子 |
Role of p38 MAPK signal pathway in TLR4 promoted angiogenesis of pancreatic cancer |
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| Sun Yunliang,Ma Jianxia,Man Xiaohua,Wu Hongyu. Role of p38 MAPK signal pathway in TLR4 promoted angiogenesis of pancreatic cancer[J]. Chongqing Medical Journal, 2017, 46(2). DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2017.02.005 |
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| Authors: | Sun Yunliang Ma Jianxia Man Xiaohua Wu Hongyu |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Toll-like receptor 4 pancreatic neoplasms angiogenesis p38 mitogen-activated protein kinases signaling pathway vascular endothelial growth factor |
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