| 抗磷脂综合征合并嗜血细胞综合征误诊1例分析 |
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| 引用本文： | 董家琪,张林,邓明明. 抗磷脂综合征合并嗜血细胞综合征误诊1例分析[J]. 重庆医学, 2017, 46(7). DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2017.07.026 |
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| 作者姓名： | 董家琪 张林 邓明明 |
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| 作者单位： | 西南医科大学附属医院消化内科,四川泸州,646000 |
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| 基金项目： | 无锡市医院管理中心科研项目 |
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| 摘 要： | 嗜血细胞综合征(HPS)是一种多器官、多系统受累,并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病[1].HPS主要分为两型,原发性HPS为常染色体隐性遗传病,而继发性HPS则主要与感染、肿瘤、免疫介导性疾病等因素相关[2].抗磷脂综合征(APS)合并HPS,又称巨噬细胞活化综合征(MAS),属于继发性HPS,在临床上十分罕见,早期极易被误诊.作者报道本院收治的1例被长期误诊的APS合并HPS患者,并将其误诊原因作一分析.
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| 关 键 词： | 心血管疾病 心肌修复 胚胎干细胞 成体干细胞 间质干细胞 造血干细胞 内皮祖细胞 |
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