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淋巴瘤样肉芽肿型大B细胞淋巴瘤
引用本文:马捷,周晓军,孟奎,石群立.淋巴瘤样肉芽肿型大B细胞淋巴瘤[J].临床与实验病理学杂志,2003,19(6):579-582.
作者姓名:马捷  周晓军  孟奎  石群立
作者单位:南京军区南京总医院病理科,南京,210002
摘    要:目的 探讨淋巴瘤样肉芽肿型大B细胞淋巴瘤(原名淋巴瘤样肉芽肿病,lymphomatoid granulomatosis,LYG)的病理形态特征、病变性质及鉴别诊断要点。方法 对l例LYG的组织形态学、免疫组织化学、EBV原位分子杂交(EBER)结合临床特征进行了分析。结果 l例63岁男性患者,临床上表现为多系统多器官性病变,主要累及肺,表现为双肺内境界清楚的圆形结节,呈孤立性或弥漫性分布,并出现多发性皮下结节,发热、体重减轻、全身无力等症状。皮下结节活检示多个肉芽肿样结构,细胞形态多样,见组织样细胞、非典型淋巴样细胞、小淋巴细胞、浆细胞及散在多核巨细胞,可见一血管壁有淋巴样细胞浸润,未见明显中心粒细胞,可见核分裂象。肺部穿刺组织示弥漫淋巴样细胞浸润,并见灶性坏死,免疫表型示瘤细胞呈CD20 ,CD79α ,CD43 ,CD3-,GraB-,EBV散在 ,CK-,Syn-,原位杂交示EBER 。结论 本例LYG是一种罕见的淋巴瘤样肉芽肿型大B细胞性淋巴瘤,与EBV相关。临床与影像学上与Wegener肉芽肿相似。肺部出现结节状病灶时,临床上易与结核、肉芽肿病、肺癌及炎性假瘤等相混淆,病理上须与结核、非特异性肉芽肿病、结外的外周T细胞淋巴瘤等相鉴别,形态学、免疫表型结合临床特征可明确诊断。

关 键 词:淋巴瘤样肉芽肿型大B细胞淋巴瘤  免疫组织化学  鉴别诊断  病变性质  病理形态特征
文章编号:1001-7399(2003)06-0579-04
修稿时间:2003年2月21日

Lymphomatoid granulomatosis-type large B cell lymphoma:a case report and review of literature
Ma Jie,Zhou Xiaojun,Meng Kui,Shi Qunli.Lymphomatoid granulomatosis-type large B cell lymphoma:a case report and review of literature[J].Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology,2003,19(6):579-582.
Authors:Ma Jie  Zhou Xiaojun  Meng Kui  Shi Qunli
Abstract:
Keywords:lymphoma  large B cell  lymphomatoid granulomatosis  immunohistochemistry  diagnosis  differential
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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