| 嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤分子生物学研究进展 |
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| 引用本文： | 苏颋为,王卫庆.嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤分子生物学研究进展[J].上海交通大学学报(医学版),2006,26(1):30-33. |
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| 作者姓名： | 苏颋为 王卫庆 |
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| 作者单位： | 上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所 上海200025 |
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| 基金项目： | 上海市科委课题基金(34119818)资助项目 |
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| 摘 要： | 嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤中大约有10%属于遗传性疾病。遗传性嗜铬细胞瘤主要为多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)、von Hippel-Lindau病(VHL)、纤维神经瘤病Ⅰ型(NFⅠ)、遗传性副神经节瘤以及遗传性嗜铬细胞瘤。迄今为止,已了解的与嗜铬细胞瘤有关的基因为RET基因、VHL基因和SDHx基因。本文对上述基因以及散发的嗜铬细胞瘤分子生物学研究做一综述。
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| 关 键 词： | 嗜铬细胞瘤 副神经节细胞瘤 RET基因 VHL基因 SDHx基因 |
| 文章编号： | 0258-5898(2006)01-0030-04 |
| 收稿时间： | 2005-11-01 |
| 修稿时间： | 2005年11月1日 |
Advances of the Research on Molecular Biochemistry Study of Pheochromocytoma and Paraganglioma |
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| SU Ting-wei,WANG Wei-qing.Advances of the Research on Molecular Biochemistry Study of Pheochromocytoma and Paraganglioma[J].Journal of Shanghai Jiaotong University:Medical Science,2006,26(1):30-33. |
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| Authors: | SU Ting-wei WANG Wei-qing |
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| Institution: | Shanghai Clinical Center for Endocrine and Metabolic Diseases, Shanghai Institute of Endocrinology and Metabolism, Ruijin Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200025, China |
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| Abstract: | About 10% of the pheochromocytomas and paragangliomas belong to inherited causes. These causes may be multiple endocrine neoplasia type 2(MEN2), von Hippel-Lindau disease(VHL), neurofibromatosis (NF), inherited paraganglioma and inherited pheochromocytoma. Up till now, RET gene, VHL gene, and SDHx gene have been known to get involved in the tumorigenesis of the pheochromocytoma and paraganglioma. In this article we introduce the studies of these genes. |
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| Keywords: | pheochromocytoma paraganglioma RET gene VHL gene SDHx gene |
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