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| β—内酰胺族抗生素的化学合成概况 | |
| 引用本文： | 王文梅.β—内酰胺族抗生素的化学合成概况[J].国外医药(抗生素分册),1996,17(2):86-95. |
| 作者姓名： | 王文梅 |
| 作者单位： | 上海医药工业研究院!上海200040 |
| 摘 要： | 自从20世纪40年代青霉素问世以来,它在临床上展现出的卓越疗效以及它的奇特化学结构,引起人们的极大关注和浓厚的兴趣,促使人们对青霉素化学进行了广泛的研究.尽管β-内酰胺族抗生素因其结构的立体专一性和化学不稳定性给化学合成工作带来了许多困难,但随着有机合成化学水平的不断提高与边缘相关学科的发展和相互渗透,在这半个多世纪中,使这族抗生素的各个重要分支都取得显著成效.目前在临床上所应用的β-内酰胺族抗生素除了少数几个是直接由微生物发酵产生的次级代谢产物如青霉素G、V等外,几乎绝大多数都是对分离得到的天然先导产物的结构进行其化学修饰、化学转化而得,或者通过全合成的途径制取.本文仅就这些方面所取得的主要成就作一概述. |
| 关 键 词： | β－内酰胺 抗菌素 青霉素 头孢菌素 化学合成 |
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