染色体9p21变异与心肌梗死易感性相关

心肌梗死（myocardialinfarction，MI）已成为人类最重要的死因之一，研究表明，染色体基因结构变异与MI存在一定的相关性，识别这些潜在基因变异可明显改善冠心病患者的危险度评估，并为其预防与治疗提供了一条重要途径。最近冰岛学者Helgadottir等对来自3个国家5个医学中心的4587例冠心病患者及12767例正常成人进行多中心前瞻性对照研究发现，人染色体9p21存在一种常见基因变异，人群中约有21％的个体是该变异体的纯合子型，它发生MI的预测危险度是非变异体的1．64倍，在MI早发患者中其相对危险度是非变异体的2．02倍，而其人群归因危险度在全部及早发患者中分别为21％、31％。因此，认为染色体9p21变异与MI易感性高度相关，并将该研究报道发表于近期的《科学》杂志（Science，2007，316：1491-1493）。