医疗单位在药品不良反应监测工作中的作用 |
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作者姓名: | 童咏虹 |
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摘 要: | 药品不良反应(简称ADR),主要是指合格药品在预防、治疗疾病过程中,正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。这些反应程度不同地损伤了人体健康,甚至危及生命。我国政府对药品不良反应的监测工作历来十分重视。我国《药品管理法》第48条规定:“药品生产企业,药品经营企业和医疗单位,应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应”。
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关 键 词: | 医疗单位 药品不良反应监测 治疗 对药 用药目的 正常 药品质量 药品经营企业 中国 药品生产企业 |
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