医疗单位在药品不良反应监测工作中的作用

药品不良反应(简称ADR)，主要是指合格药品在预防、治疗疾病过程中，正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。这些反应程度不同地损伤了人体健康，甚至危及生命。我国政府对药品不良反应的监测工作历来十分重视。我国《药品管理法》第48条规定：“药品生产企业，药品经营企业和医疗单位，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应”。