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地塞米松与吡格列酮对哮喘T_H1/T_H2细胞因子作用机制的比较
引用本文:潘世秀,曾天舒,崔天盆,胡丽华,吴健民.地塞米松与吡格列酮对哮喘T_H1/T_H2细胞因子作用机制的比较[J].中国药理学通报,2006,22(7):856-860.
作者姓名:潘世秀  曾天舒  崔天盆  胡丽华  吴健民
作者单位:1. 华中科技大学附属协和医院,检验科,湖北,武汉,430022
2. 华中科技大学附属协和医院,内分泌科,湖北,武汉,430022
摘    要:目的初步探讨地塞米松(DXM)和过氧化物酶增殖活化受体γ(PPARγ)激动剂吡格列酮对哮喘模型TH1/TH2细胞因子表达的影响及其机制,并比较二者的异同。方法24只Balb/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组、地塞米松组和吡格列酮组,每组各6只。采用W estern b lot方法检测各组小鼠肺组织T-bet和GATA3的表达,同时运用流式细胞仪检测小鼠脾细胞胞内白介素4(IL-4)和干扰素γ(IFNγ)的表达。结果哮喘模型鼠脾细胞内IL-4/IFNγ比值与正常组相比明显升高(P<0.01),经DXM治疗后,IL-4/IFNγ比值明显降低,肺组织GATA 3和T-bet的表达均减低(P<0.01),但GATA 3比T-bet减低更明显;而经吡格列酮治疗后,不仅IL-4/IFNγ比值明显降低(P<0.01),同时肺组织T-bet的表达也明显增高(P<0.01),但GATA3无变化(P>0.05)。结论地塞米松与吡格列酮对哮喘TH1/TH2细胞因子的调节及机制有所不同,地塞米松同时抑制GATA3和T-bet的表达,从而扭转了IL-4和IFNγ的比值;而吡格列酮可能通过参与调控TH1细胞转化过程中重要转录因子T-bet的表达,改变IL-4/IFNγ比值,从而改善相应的炎性症状。

关 键 词:地塞米松  吡格列酮  过氧化物酶增殖活化受体γ哮喘  细胞因子  转录因子
文章编号:1001-1978(2006)07-0856-05
收稿时间:03 8 2006 12:00AM
修稿时间:05 6 2006 12:00AM

Comparison between effects of dexamethasone and PPARγ agonist pioglitazone on intracellular cytokines expression of TH1/TH2 and the mechanism of that in asthma model
PAN Shi-xiu,ZENG Tian-shu,CUI Tian-pen,HU Li-hua,WU Jian-min.Comparison between effects of dexamethasone and PPARγ agonist pioglitazone on intracellular cytokines expression of TH1/TH2 and the mechanism of that in asthma model[J].Chinese Pharmacological Bulletin,2006,22(7):856-860.
Authors:PAN Shi-xiu  ZENG Tian-shu  CUI Tian-pen  HU Li-hua  WU Jian-min
Institution:1. Clinical Laboratory;2. Endocrinology Department, Union Hospital, Tongji Medical College of Hua Zhong Science and Technology University, Wuhan 430022,China
Abstract:
Keywords:
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