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pcDNA3/TCRγV1真核表达载体的构建及表达
引用本文:宗红,赵国强,董子明,李建生,王瑞林.pcDNA3/TCRγV1真核表达载体的构建及表达[J].郑州大学学报(医学版),2004,39(5):818-820.
作者姓名:宗红  赵国强  董子明  李建生  王瑞林
作者单位:郑州市中心医院肿瘤内科,郑州,450007;郑州大学基础医学院免疫学教研室,郑州,450052;郑州大学基础医学院病理生理学教研室,郑州,450052;郑州大学第一附属医院消化内科,郑州,450052;郑州大学第一附属医院肿瘤内科,郑州,450052
摘    要:目的:构建含TCRγV1基因的真核表达质粒并检测其存小鼠骨骼肌中的表达。方法:从人淋巴瘤Jurkat细胞中提取RNA,用RT-PCR法扩增含BamH Ⅰ与Hind Ⅲ酶切位点的TCRγV1基因序列,将TCRγV1基因PCR产物插入pcDNA3后转化到大肠杆菌DH5α,阳性克隆酶切鉴定后测序分析。大量提取质粒,股四头肌注射法免疫小鼠,RT—PCR法检测小鼠肌肉巾TCRγV1 mRNA的表达。结果与结论:pcDNA3/TCRγV1重组质粒构建成功,并能在小鼠骨骼肌中表达。

关 键 词:TCRγ  真核表达载体  基因疫苗
修稿时间:2004年5月20日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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