致密性成骨不全一例报告 |
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引用本文: | 孙卫东,雍宜民,刘伟,贾建国.致密性成骨不全一例报告[J].首都医学院学报,1988,9(1):60-62. |
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作者姓名: | 孙卫东 雍宜民 刘伟 贾建国 |
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作者单位: | 首都医学院宣武医院骨科,首都医学院宣武医院骨科,首都医学院宣武医院骨科,首都医学院宣武医院骨科 |
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摘 要: | <正> 致密性成骨不全(pycnodsostosis)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,以颅锁骨发育不全、全身骨硬化、骨脆性增加为特征。迄今世界已有百余例报告,国内仅有数例报道。我院收治一例报告如下。患者男,33岁,左大腿骑车时摔伤,X线示左股骨干上1/3横形骨折,右股骨上1/3不完全骨折,收住院。既往史:右胫腓骨骨折2次,左胫腓骨骨折一次。家族史:父母非近亲结婚,父亲因左胫腓骨慢性骨髓炎致
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